Όμιλος Επιχειρήσεων
ΑΓΓΕΛΟΠΟΥΛΟΥ 11, 11525, ΑΘΗΝΑ (Ν. ΨΥΧΙΚΟ)  
Τηλ. +30 2106776142, +30 2106776132
Φαξ. +30 2106774400
Hamilton TODDLER SPF 50+
kids sunscreen - milky lotion, 120ml
Hamilton TODDLER SPF 50+<BR>kids sunscreen - milky lotion, 120ml

Hamilton TODDLER SPF 50+
kids sunscreen - milky lotion, 120ml

BROAD SPECTRUM [UVA-B-C, IR]
DERMATOLOGICALLY TESTED



• Για την ευαίσθητη παιδική επιδερμίδα σώματος - προσώπου
  (και για ενήλικες με πολύ ευαίσθητη επιδερμίδα n φωτοευαισθησία]
• Λεπτόρρευστο γαλάκτωμα για πολύ υψηλή αντιηλιακή προστασία
  SPF 50+ (πραγματική τιμή SPF : 60-70).
• Με ενυδατική και καταπραϋντική δράση.
• Μη λιπαρό – Δεν γυαλίζει.
• Επαρκώς ανθεκτικό στο νερό [water resistant].
• Δεν περιέχει (FREE FROM) : Parabens, ΡΑΒΑ, Octocrγlene, Colors / Synthetic dies,   Mineral οil, Petrolatum, Alcohol, Animal - by -product, GMO.


• Ο κίνδυνος εμφάνισης καρκίνου (βασικοκυτταρικού - ακανθοκυτταρικού) σχετίζεται ευθέως με τη συσσωρευμένη έκθεση στον ήλιο κατά την παιδική - εφηβική ηλικία [3, 14, 15, 21]. Η χρήση ευρέως φάσματος αντιηλιακών φίλτρων υψηλού SPF, στα πρώτα 18 χρόνια της ζωής του παιδιού, μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης του "non-melanoma" δερματικού καρκίνου κατά 78% [5, 14, 16]. Η έκθεση στον ήλιο κατά τηv παιδική ηλικία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο μελλοντικής εμφάνισης μελανώματος [13, 17, 22]. Ηλιακά εγκαύματα στην παιδική ηλικία σχετίζονται με την εμφάνιση μελανώματος στα επόμενα χρόνια [2, 4, 13, 17].



HAMΙLΤΟΝ sun protection PATENT

Τα νέα αντιηλιακά ΗΑΜΙLΤΟΝ (κρέμες ή γαλακτώματα) περιέχουν :


• Συνδυασμό εξελιγμένων αντιηλιακών φίλτρων ευρέως φάσματος για επαρκή, σταθερή και αξιόπιστη προστασία από το ηλιακό φως [άμεσο n έμμεσο].

• Συνδυασμό υποολλεργικών βιοσολυμερών συστατικών, σε ειδικές συγκεντρώσεις [HamiIton sun protection patent], τα οποία αφενός μεν σταθεροποιούν την ομοιογενη διασπορά των αντιηλιακών φίλτρων έτσι ώστε να εξασφαλίζεται n σταθερή υψηλή / πολύ υψηλή αντιηλιακή προστασία σε κάθε σημείο της περιοχής εφαρμογής τους, αφετέρου δε δημιουργούν ένα επαρκώς ανθεκτικό στο νερό και αόρατο προστατευτικό φιλμ απόλυτα εφαπτόμενο στην επιδερμίδα. 

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΗΛΙΑΚΩΝ HAMΙLΤΟΝ


Απλώστε το αντιηλιακό [κρέμα ή γαλάκτωμα] 15' πριν την έκθεση [άμεση ή έμμεσή] στο ηλιακό φως. Απλώστε απαλά με το χέρι ώστε να κατανεμήθεί ισομερώς σε όλη την επιδερμίδα. Επαναλάβετε όσο συχνά είναι αναγκαίο και απαραίτητα μετά την έντονη εφίδρωση, το σκούπισμα, το κολύμπι. Τα βρέφη και τα παιδιά να μην εκτίθενται στο άμεσο ηλιακό φως. Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, συμβoυλεuτείτε τον ιατρό σας. Τα αντιηλιακά να φυλάσσονται κάτω των 30 C, εκτός από τις φορές που χρησιμοποιούνται.






Θεραπευτική των αντιηλιακών φίλτρων

Η Αυστραλία έχει τον υψηλότερο δείκτη εμφάνισης καρκίνων του δέρματος και μελανωμάτων (11, 16, 17).  Το ηλιακό φως προκαλεί περισσότερους καρκίνους από οποιονδήποτε άλλο καρκινογόνο παράγοντα. Ως εκ τούτου οι λάτρεις του ήλιου αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο. Το μαυρισμένο δέρμα δεν αποτελεί μηχανισμό άμυνας και ως εκ τούτου τα άτομα με υψηλά επίπεδα μελανίνης στο δέρμα επηρεάζονται από τις επιβλαβείς ηλιακές ακτίνες  (1, 18).

Η βλαπτική επίδραση της UVB ακτινοβολίας είναι επαρκώς γνωστή αλλά μελέτες απέδειξαν ότι η UVA μπορεί να διεισδύσει αρκετά βαθύτερα ώστε να προκαλέσει αλλαγές στη δομή του υγιούς δέρματος, κυτταρική βλάβη (1), πρόωρη γήρανση και ρυτίδες (1,6), ευρυαγγείες, ηλιακές φακίδες, ηλιακή κεράτωση, βασικοκυτταρικό ή ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα, κακοήθη μελανώματα. Η απόδειξη ότι η έκθεση στην  UVA ακτινοβολία προκαλεί τη δημιουργία θηλωμάτων, ακανθοκυτταρικού καρκίνου και σαρκωμάτων, τονίζει την αναγκαιότητα προστασίας τόσο από την UVA όσο και από την UVΒ ακτινοβολία με την χρησιμοποίηση ευρέως φάσματος αντιηλιακών φίλτρων (6). Η ευαισθησία στο ηλιακό φως αυξάνεται από φωτοτοξικούς ή φωτοαλλεργικούς παράγοντες, οι οποίοι διεγείρονται από την UVA ακτινοβολία (1, 7, 10, 12). Η ευρέως φάσματος αντιηλιακή προστασία συνιστάται ιδιαίτερα σε ασθενείς που πάσχουν από φωτοευαίσθητα νοσήματα ή σε ασθενείς που βρίσκονται σε φαρμακευτική αγωγή με φωτοαλλεργικά ή φωτοτοξικά σκευάσματα. Ακόμη μεταβολικές ή γενετικές διαταραχές όπως η πορφυρία (porphyria) απαιτούν προστασία από την UVA ακτινοβολία.


Φαρμακολογία των αντιηλιακών φίλτρων

Το ηλιακό φάσμα αποτελείται από ορατή και αόρατη ακτινοβολία. Η αόρατη ηλιακή ακτινοβολία περιλαμβάνει τις υπεριώδεις (UVA-B-C) και τις υπέρυθρες (IR) ακτίνες.

Οι υπεριώδεις ακτίνες C (UVC), λόγω του μικρού μήκους κύματος τους (250-290 mm) απορροφώνται και εξασθενούν πριν φτάσουν στην επιφάνεια της γης (1,9). Η UVC ακτινοβολία μπορεί να παραχθεί και από τεχνητές πηγές όπως κατά τη διάρκεια συγκολλήσεων μετάλλων, κατά τη διάρκεια λειτουργίας λαμπτήρων αποστείρωσης, λαμπτήρων που παράγουν ηλιακή ακτινοβολία για θεραπευτικούς σκοπούς, ορισμένων λαμπτήρων QUARTZ αλογόνου και άλλες πηγές.

Οι υπεριώδεις ακτίνες Β (UVΒ) με μήκος κύματος (290-320 mm) ευθύνονται για την εμφάνιση ήπιου έως σοβαρού ηλιακού ερυθήματος, ηλιακού εγκαύματος, έναρξη δερματικού καρκίνου, κεράτωσης, καθώς και για την παραγωγή μελανίνης στην επιδερμίδα (7, 9, 20).

Οι υπεριώδεις ακτίνες Α (UVΑ) με μήκος κύματος (320-400 mm) έχουν την μεγαλύτερη διεισδυτικότητα στο δέρμα (7). Η UVΑ ακτινοβολία επιδεινώνει την μελάχρωση που ήδη υπάρχει στο δέρμα χωρίς να ενεργοποιεί την παραγωγή της μελανίνης (6, 7, 10). Κατά συνέπεια η UVΑ αυξάνει την φαιά χρώση του δέρματος (UVA darkening). Έχει αποδειχθεί ότι η UVA συμβάλλει στην ανάπτυξη δερματικού καρκίνου (8, 16) και όταν συνδυάζεται με την UVΒ αυξάνουν το ερύθημα (5, 8, 9, 20).

Οι υπέρυθρες ακτίνες (IR) προκαλούν βλάβες στο δέρμα, αυξάνοντας τις επιπτώσεις των UV ακτίνων (6, 7, 19).   

Τα ευρέως φάσματος αντιηλιακά φίλτρα HAMILTON προστατεύουν επαρκώς από την ηλιακή ακτινοβολία.


Βιβλιογραφικές αναφορές (References)

(1) Groves G.A., Aust. J. Pharm., Oct. 1975, 547-556. (2) MacKie R.M., and Aitchison, T.C., Brit. J. Cancer, 46, 955, (1982). (3) Gallagher R.P., Hill G.B., Bajdik C.D., Fincham S., Coldman A.J., Mclean D.I., Threlfall W.J., Arch Dermatol, 131:157-163, (1995). (4) Lew R.A., Sorber A.J., Cook N., Marvell R., and Dermatol. Surg., Oncol., 9:981, (1983). (5) Buescher L.S., Otolaryngol-Clin-North-Am. 26 (1):13-22, (1993). (6) Auld j., Current Therapeutics. Jan 1998, 51-68. (7) Oakley A., N-Z-Med-J., 105 (946):479-481, (1992). (8) Epstein J.H., West-J-Med., 156 (2):190-1, (1992). (9) Edwards E.K. Jr., Edwards E.K. Sr., Mil-Med., 155 (8):381-3 (1990). (10) Hawk J.L.M., Br. Med. J, 302;1036-1037, (1991). (11) Marks R., Med.J.of Aust., 151:611-612, (1989). (12) Potts J.F., Postgrad. Med., 87:52-63, (1990). (13) Wakefield M., Bonett A., Med. J. of Aust., 152:60-61, (1990). (14) Marks R., Jolley D., Lextas S., and Foley P., Med J. of Aust., 152:62-65, (1990). (15) Gallager R.P., Hill G.B., Bajdik C.D., Coldman A.J. Fincham S., McLean D.I., Threlfall W.J., Arch. Dermatol, 131:164-169 (1955). (16) McCarthy W.H., Shaw H.M., Med. J. of Aust., 150:469-470 (1989). (17) Stern R.S., Arch. Dermatol., 131:220-221 (1995). (18) Goldsmith M.F., JAMA, 247 (7):893-894. (19) Australian Standard AS/NZS 2604:1997. (20) Naylor M.F., Boyd A., Smith D.W., Cameron G.S., Hubbard D., Nedner K.H., Arch. Dermatol., 131:170-175, (1995). (21) Stern R.S., Weinstein M.C., and Baker S.G., Arch. Dermatol., 122:537 (1986). (22) Holman C.D.J. and Armstrong B.K., J. Nat. Cancer Inst., 76:403 (1984).  




Πίσω στα προϊόντα